به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، سرطان پروستات نورواندوکرین به درمان های استاندارد موجود پاسخ نمی دهد و آمار نشان می دهد که یک چهارم کسانی که به دلیل ابتلا به سرطان پروستات می میرند به این نوع از سرطان مبتلا هستند. در این مطالعه محققین با کسب موافقت بیماران، سلول های قاعده ای پروستات غیر سرطانی که حاوی سلول های بنیادی پروستات هستند و می توانند سایر سلول های پروستات را تولید کنند را از مردانی که متحمل جراحی پروستات شده بودند، جداسازی کردند. سپس ژنی به نام MYCN را به این سلول ها اضافه کردند. ژن MYCN پروتئینی به نام N-Myc را تولید می کند که به نظر می رسد نقش مهمی در چندین نوع سرطان بدخیم داشته باشد. به نظر می رسد در سرطان پروستات نیز این پروتئین، سلول های سرطان پروستات کمتر تهاجمی را به سلول های بنیادی سرطانی تبدیل می کند که تومورهای سرطان پروستات نورواندوکرینی بدخیم را شکل می دهند. زمانی که محققین سلول های قاعده ای که ژن های MYCN به آن ها اضافه شده بود را به موش پیوند کردند. سلول هایی که سطح N-Myc در آن ها افزایش یافته بود رشد کرده و تومورهای سرطان پروستات نورواندوکرین را ایجاد کردند. در گام بعدی این مطالعه محققین دریافتند که دارویی به نام CD532‌ اندازه تومورها را در موشها تا 80 درصد کاهش می دهد. آنالیز بیشتر نشان داد که داروی CD532 به نحو موثری موجب بی ثباتی N-Myc می شود و از این طریق اثر خود را به جای می گذارد. در حال حاضر استفاده از این دارو مراحل پیش درمانگاهی را پشت سر می گذارد. این اطلاعات هدف بالقوه جدیدی را برای درمان سرطان پروستات نورواندوکرین در اختیار پزشکان قرار می دهد.

پایان مطلب/